Спрос на аквариумных рыбок в Трансильвании

Аквариумисты любители содержат множество различных видов рыб, включая представителей, естественные популяции которых находятся в упадке [Hărşan & Petrescu-Mag 2008], а также тех, которые используются для лабораторных исследований [Tezuka et al. 2011, Petrescu-Mag et al. 2010]. Пресноводная аквариумистика становится популярным хобби для людей всех возрастов. С другой стороны, эта область охватывает индустрию, и многие компании зарабатывают на торговле декоративными рыбками. В частности, это относится к поставщикам рыб из Юго-восточной Азии [Ng & Tan 1997, Petrescu-Mag 2007]. Хотя существует негативное влияние аквариумного рыбоводства на биоразнообразие [Burlacu et al. 2009a,b, Păsărin & Petrescu-Mag 2011], его положительный эффект на здоровье человека подтверждается в течение многих лет [Petrescu-Mag 2007]. Археологи находят древние аквариумы, относящиеся ко временам античности [Kaszony 1970]. Доказано положительное воздействие занятия аквариумистикой на стариков и сирот [Bud 2002].

В Соединенных Штатах данная область развита лучше, чем в Европейских странах, хотя вследствие глобальных экономических потрясений начинает постепенно угасать [Rhyne & Tlusty 2012]. Из-за существующих традиций, развития технологий и инженерных наук, в Европе отмечается восходящий тренд и развитие морской аквариумистики [Olivotto et al. 2009, 2011a,b]. К сожалению, в Румынии эта тенденция не отмечается, так как плохая информированность любителей не позволяет им содержать морские организмы. С другой стороны, содержание пресноводных рыбок пользуется огромной популярностью.

В целом, румынский рынок включает местных поставщиков, поставщиков из заграницы, компании-посредников. Данная статья содержит данные по спросу на определенные виды пресноводных декоративных рыб, полученные на основе опроса компаний-поставщиков и местных разводчиков за период 2000-2010 год.

Материалы и методы
Данные за 2000-2010 годы содержат информацию о количестве продаваемых видов той или иной компанией. В статистику вошли 12 наиболее крупных поставщиков Румынии. Во внимание не вошли рыбоводы, занятые разведение до 1-5 видов рыб. Процент по каждому семейству рыб рассчитывался на основе количества проданных особей, а не их стоимости и прибыли от их продажи. Общее число проданных рыб выражается как 100%, тогда как для каждого конкретного семейства рассчитана собственная процентная доля. Аналогичная статистика рассчитана для видов рыб.

Результаты
Согласно полученным данным, в Трансильвании наиболее популярными семействами являются Пецилиевые, Харациновые, Карповые и Лабиринтовые. Карпозубовые и Каллихтовые (Панцирные) пользуются умеренным спросом, а Цихлиды, Пираньевые (Serrasalminae), радужницы (Melanotaeniidae) и остальные семейства не пользуются спросом.

Семейство %, на рынке, 2000-2010 Статус (оценка времени, прошедшего после достижения товарного размера) Тренд (спрос за последние два года)
Poeciliidae 36.2 насыщенный восходящий для некоторых вариаций
Characidae 28.1 ненасыщенный для некоторых вариаций восходящий для некоторых вариаций, нсходящий для других
Cyprinidae 11.4 насыщенный стабильный
Anabantidae/Belontiidae 7.6 ненасыщенный для Betta Splenders восходящий для Betta Splenders
Cyprinodontidae 5.4 ненасыщенный восходящий
Callichtyidae 4.2 насыщенный стабльный
Cichlidae 2.1 насыщенный нисходящий из-за территориальности и агрессивности
Gasteropelecidae 0.9 ненасыщенный восходящий
Lebiasinidae 0.8 ненасыщенный восходящий
Loricariidae 0.6 ненасыщенный восходящий
Serrasalmidae 0.5 насыщенный нисходящий
Melanoteniidae 0.3 ненасыщенный восходящий
другие семейства 1.9

 

Таблица 1. Статистика спроса на семейства рыб в Трансильвании в 2000-2010 годах.

Более подробная информация получена в отношении спроса на виды. Самым популярным видом пресноводных аквариумных рыб является гуппи (Poecilia reticulata), который всегда входит в десятку самых продаваемых рыб [Turan et al. 2006, Karayücel et al. 2006, Shaddock 2011, Lozinsky 2011]. У представителей данного вида отмечается выраженный половой диморфизм. Самцы всегда ярко-окрашены и демонстрируют длинные, красивые плавники [Haskins et al. 1961]. Это определяет 4-кратно более высокий спрос на мужских особей чем на женских. В связи с данной особенностью коммерчески успешным становится стремление содержания популяции, которая состоит преимущественно из самцов [Piferrer & Lim 1997]. Кроме того, рыбки демонстрируют широкий диапазон половой идентичности, от синхронного, протандрического и протогенного гермафродитизма до гонохоризма. В тоже время рыбки имеют высокую вариабельность механизмов детерминации пола, включая полигенетические, хромосомные факторы и факторы окружающей среды. Все они побуждают рыбоводов вкладывать средства в исследования, целью которых является манипуляции с полом гуппи. Среди ряда способов манипуляции предложены:
1. Изменение температуры [Karayücel et al. 2006, Petrescu-Mag 2007]
2. pH [Petrescu-Mag 2007]. Однако ни один из данных способов не является конструктивным.
3. Можно манипулировать составом полов за счет коспецифичного стресса [Mag et al. 2005].
4. Введение естественных синтетических андрогенов приводит к маскулинизации самок гуппи [Kavumpurath & Pandian 1993a, Pandian & Sheela 1995, Piferrer & Lim 1997, Turan & Akyurt 2003, Turan et al. 2006, Petrescu-Mag 2007].
5. Наиболее эффективным является использование «суперсамцов» с генотипом YY [Mag-Muresan et al 2004]. Самцы YY получаются искусственно с использованием самок XY, которые, в свою очередь, получают путем вызванного эстрогенами изменения пола [Takahashi 1975, Kavumpurath & Pandian 1993b, Petrescu-Mag & Bourne 2008]. Важно отметить, что самки XY и самцы YY встречаются в природе, когда подавляется XX-XY система [Winge 1930].

Помимо популяций, состоящих из одних самцов, поставщики должны принимать во внимание также колебания предпочтений покупателя на определенные вариации рыб или сезонные. Например, вельветовый меченосец (Xiphophorus hellerii) лучше распродаются, чем классическая форма [Mag-Muresan & Pop, 2004]. С другой стороны, в Европе существует контроль и стандарты, касающиеся охраны природы и использования возобновляемых источников, что необходимо принимать в расчет [Costea 2009, Pop & Mag 2005, Petrescu- Mag et al. 2009, Petrescu-Mag 2009, Petrescu-Mag & Petrescu 2010].

Виды %, на рынке, 2000-2010 Статус Тренд
Poecilia reticulata 18.2 насыщенный (ненасыщенный для самцов) восходящий на некоторые вариации
Paracheirodon innessi 17.4 ненасыщенный (насыщенный летом) восходящий
Xiphophorus superspecies 9.8* насыщенный восходящий на некоторые вариации (вельветовый)
Betta splendens 6.5 ненасыщенный восходящий
Barbus sumatranus 5.4 насыщенный стабильный
Poecilia sphenops 3.7 ненасыщенный восходящий на черную моллинезию
Carassius auratus 2.4*** насыщенный восходящий на некоторые вариации
Pterophyllum scalare 2.0 насыщенный стабильный
Corydoras sp 1.6** насыщенный стабильный
Danio rerio 1.6******* насыщенный стабильный
Tanicthys albonubes 0.9 ненасыщенный восходящий
Puntius titteya 0.8 насыщенный стабильный
Aphyosemion australe 0.7**** ненасыщенный восходящий
Hyphessobrycon eques 0.7 насыщенный нисходящий
Hyphessobrycon erythrozonus 0.6 ненасыщенный стабильный
Mikrogeophagus ramirezi 0.6**** насыщенный восходящий
Trigonostigma heteromorpha 0.6**** насыщенный восходящий
Paracheirodon axelrodi 0.5**** насыщенный восходящий
Trichogaster trichopterus 0.5 насыщенный нисходящий
Nematobrycon palmeri 0.5 ненасыщенный восходящий
Aphyosemion gardneri 0.4**** насыщенный восходящий
Gymnocorymbus ternetzi 0.4 ненасыщенный нисходящий
Cyprinus carpio var. koi 0.4*** насыщенный внимание приковано к специальным экземплярам
Poecilia velifera 0.3 насыщенный восходящий
Trichogaster leeri 0.2 ненасыщенный стабильный
Puntius conchonius 0.2 ненасыщенный нисходящий
Haplosternum thoracatum 0.2 ненасыщенный нисходящий
Nannostomus beckfordi 0.1 насыщенный восходящий
Symphysodon discus 0.1**** ненасыщенный восходящий
Ancistrus sp 0.1**** ненасыщенный восходящий
Astronotus ocellatus 0.1 насыщенный нисходящий
Aulonocara nyassae 0.1 насыщенный стабильный
Barbus cumingi 0.1 ненасыщенный восходящий
Cichlasoma severum 0.1 насыщенный нисходящий
Cichlasoma nigrofasciatum 0.1 насыщенный нисходящий
Colisa labiosa 0.1**** насыщенный восходящий
Colisa lalia 0.1**** ненасыщенный восходящий
Danio frankei 0.1 ненасыщенный нисходящий
Devario malabaricus 0.1 ненасыщенный нисходящий
Hasemania nana 0.1 насыщенный восходящий
Hemichromis bimaculatus 0.1 насыщенный нисходящий
Hemigrammus rhodostomus 0.1 ненасыщенный стабильный
Hemigrammus ocellifer 0.1 насыщенный восходящий
Hyphessobrycon erythrostigma 0.1 насыщенный стабильный
Hyphessobrycon flammeus 0.1 ненасыщенный стабильный
Hyphessobrycon herbertaxelrodi 0.1 ненасыщенный стабильный
Hyphessobrycon scholzei 0.1 насыщенный нисходящий
Julidochromis dickfeldi 0.1 насыщенный стабильный
Labeo bicolor 0.1**** ненасыщенный восходящий
Lepomis gibossus 0.1*** насыщенный нисходящий
Macropodus opercularis 0.1 насыщенный нисходящий
Melanochromis auratus 0.1 ненасыщенный нисходящий
Platydoras costatus 0.1**** насыщенный восходящий
Puntius nigrofasciatus 0.1 насыщенный восходящий
Pseudotropheus elongatus 0.1 насыщенный восходящий
Maylandia zebra 0.1 насыщенный восходящий
Nothobranchius rachovii 0.1**** насыщенный восходящий
Rocio octofasciata 0.1 ненасыщенный нисходящий
Serrasalmus naterreri 0.1****** насыщенный нисходящий
Thayeria boehlkei 0,1 насыщенный стабильный
Tropheops tropheops 0.1 насыщенный восходящий
Другие семейства 19.5***** ненасыщенный

Таблица 2. Статистика спроса на виды рыб в Трансильвании в 2000-2010 годах.
* — Многие вариации Xiphophorus являются гибридами, поэтому нельзя провести точную таксономическую классификацию;
** — Многие рыбоводы не могут отличить C. aeneus и C. paleatus; они рассматривались вместе;
*** — продаются не только для аквариума, но также для пруда. особое внимание к Lepomis gibossus, который встречается в природе;
**** — плохо продается, потому что сложно развести или импортировать по адекватной цене в достаточном количестве;
***** — оценка авторов, а не разводчиков или компаний;
****** — только импорт, в Румынии не разводится;
******* — присутствует также в виде генетически-модифицированного организма (флуоресцентные вариации)

Среди румынской аквариумной рыбы лишь некоторые виды выращиваются в полуприродных условиях. К их числу относятся Cyprinus carpio (кои), Carassius auratus (золотая рыбка), культивируемые в прудах и озерах, Lepomis gibossus, вылавливаемых в озерах и реках. Представители вида Lepomis gibossus активно вылавливались в 2000-2001 годах. К счастью, спрос на них оказался не высоким, поэтому ослабленной популяции данного вида ничего не угрожает.

Более 80% аквариумного рынка Трансильвании представлено рыбой местного разведения. Остальная часть привезена из ЮВА (Сингапура, Pop & Mag-Mureşan, 2004). Это касается нескольких родов: Betta, Ancistrus, Colisa, Labeo, Platydoras или Serrasalmus.

Хорошее качество воды (низкая жесткость) позволяют рыбоводам Трансильвании разводить и продавать в другие области Румынии рыб семейства Харациновые. Около 2% Харациновых экспортируется в Венгрию и Австрию.

Непопулярность цихлид обусловлена их крупными размерами и агрессивностью. Большинство цихлид не уживаются с мелкими рыбами других семейств. Коме того, их продолжительность жизни гораздо больше, чем у представителей других семейств (Пецилиевые, Лабиринтовые) и не позволяет обновлять состав аквариума.

Существует прямая корреляция между спросом на рыбок и школьным календарем, потому что основная категория покупателей представлена детьми. Летом продажи резко падают.
——
Mălina PETRESCU-MAG, Ruxandra; PĂSĂRIN, Benone; Gigi ŞONEA, Cristinel; PETRESCU-MAG, Ioan Valentin. Customer preferences and trends for aquarium fish in Transylvania (Romania). NORTH-WESTERN JOURNAL OF ZOOLOGY 9 (1): 166-171. 2013.
biozoojournals.ro/nwjz/content/v9n1/nwjz.131402.Petrescu-Mag.pdf
[user]Bourne, G.R., Breden, F., Allen, T.C. (2003): Females prefer carotenoid males as mates in the pentamorphic livebearing fish, Poecilia parae. Naturwissenschaften 90: 402-405.
Bourne, G.R., Watson, L.C. (2009): Receiver-bias implicated in the nonsexual origin of female mate choice in the pentamorhic fish Poecilia parae Eigenmann, 1894. AACL Bioflux 2(3): 299-317.
Bud, I. (2002): Acvaristica. Academicpres, Cluj-Napoca, Romania.
Burlacu, L., Radu, C.F., Crăciun, N., Sahlean, T., Gavriloaie, I.C., Bucur, C. (2009): Body mass-related modifications involved in starvation at pumpkinseed Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) (Teleostei, Centrarchidae). AACL Bioflux 2(1): 57-61.
Burlacu, L., Radu, C.F., Gavriloaie, I.C., Sahlean, T., Crăciun, N.,
Bucur, C. (2009): Variation of growth-related values within age categories and sexes in a pumpkinseed – Lepomis gibbosus (Linnaeus 1758), (Teleostei, Centrarchidae) — population. AACL Bioflux 2(1): 63-70.
Costea, R.I., (2009): ISO/TC 234, Fisheries and Aquaculture. AACL Bioflux 2(1): 51-56.
Haskins, C.P., Haskins, E.F., McLaughlin, J.J.A., Hewitt, R.E., (1961): Polymorphism and population structure in Lebistes reticulatus, an ecological study. pp. 320-395. In: Blair, W.F. (ed), Vertebrate speciation. University of Texas Press, Austin.
Hărşan, R., Petrescu-Mag, I.V. (2008): Endangered fish species of the world – a review. AACL Bioflux 1(2): 193-216.
Karayücel, I., Ak, O., Karayücel, S., (2006): Effect of temperature on sex ratio in guppy Poecilia reticulata (Peters 1860). Aquaculture Research 37: 139-150.
Kászoni, Z. (1970): Acvaristica. Editura Ştiinţifică, Bucharest.
Kavumpurath, S., Pandian, T.J., (1993a): Masculinization of Poecilia reticulata by dietary administration of synthetic or natural androgen to gravid females. Aquaculture 116: 83-89.
Kavumpurath, S., Pandian, T.J. (1993b): Production of a YY female guppy, Poecilia reticulata, by endocrine sex reversal and progeny testing. Aquaculture 118: 183-189.
Liley, N.R. (1966): Ethological isolating mechanisms in four sympatric species of poeciliid fishes. Behaviour (Supplement) 13: 1-197.
Lozinsky, L.R. (2011): New contributions to sex and body size control in guppy fish (Poecilia reticulata). Poeciliid Research 1(1): 1-19.
Mag, I.V., Bud, I., Boaru, A., Carşai, T.C. (2005): The effect of conspecifics upon sexual differentiation in the millionfish (Poecilia reticulata Peters, 1859) I. Embryonary stage. Bulletin of USAMV Cluj-Napoca, Animal Science and Biotechnology 61: 392.
Mag, I.V., Bud, I., Vodă, R.M., Carşai, T.C. (2005): The effect of conspecifics upon sexual differentiation in the millionfish (Poecilia reticulata Peters, 1859) II. The alevin stage. Bulletin of USAMV Cluj-Napoca, Animal Science and Biotechnology 62: 278-283.
Mag, I.V., Bud, I., Ştefan, R.G., Carşai, T.C. (2005): The effect of conspecifics upon sexual differentiation in the millionfish (Poecilia reticulata Peters, 1859) III. Juvenile and adult stages. Bulletin of USAMV Cluj-Napoca, Animal Science and Biotechnology 61: 293.
Mag-Mureşan, I.V., Bud, I., Falka, I., (2004): Biotechnology for obtaining of supermales (YY) in Poecilia reticulata species. Bulletin of USAMV Cluj-Napoca, Animal Science and Biotechnology 60: 377.
Mag-Mureşan, I.V., Pop, I.A. (2004): Obţinerea unui procentaj ridicat de indivizi voalaţi la specia Xiphophorus helleri prin incrucişarea varietăţii Liră cu varietatea Simpson. Lucrări Ştiinţifice, Seria Zootehnie 47: 462-464.
Ng, P.K.L., Tan, H.H. (1997): Freshwater fishes of Southeast Asia: potential for the aquarium fish trade and conservation issues. Aquarium Science and Conservation 1(2): 79-90.
Olivotto, I., Avella, M.A., Buttino, I., Cutignano, A., Carnevali, O., (2009): Calanoid copepod administration improves yellow tail clownfish (Amphiprion clarkii) larviculture: biochemical and molecular implications. AACL Bioflux 2(3): 355-367.
Olivotto, I., Di Stefano, M., Rosetti, S., Cossignani, L., Pugnaloni, A., Giantomassi, F., Carnevali, O. (2011a): Live prey enrichment, with particular emphasis on HUFAs, as limiting factor in false percula clownfish (Amphiprion ocellaris, Pomacentridae) larval development and metamorphosis: Molecular and biochemical implications. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology 159(3): 207-218.
Olivotto, I., Planas, M., Simões, N., Holt, G.J., Avella, M.A., Calado, R. (2011b): Advances in breeding and rearing marine ornamentals. Journal of the World Aquaculture Society 42: 135–166.
Pandian, T.J., Sheela, S.G. (1995): Hormonal induction of sex reversal in fish. Aquaculture 138: 1-22.
Păsărin, B., Petrescu-Mag, I.V. (2011): What we expect from Poeciliids for the future in terms of evolution. Poeciliid Research 1(1): 24-26.
Petrescu-Mag, I.V., Bourne, G.R., (2008): Crossing-over between Y chromosomes: another possible source of phenotypic variability in the guppy, Poecilia reticulata Peters. AACL Bioflux 1(1): 1-10.
Petrescu-Mag, I.V., Păsărin, B., Todoran, C.F. (2010): Metallurgical, agricultural and other industrial related chemical pollutants: biomonitoring and best model organisms used. Metalurgia International 15(Special Issue 9): 38-48.
Petrescu-Mag, I.V. (ed.), (2007): Sex control in guppyculture, 95-213. Academicpres, Cluj-Napoca. [In Romanian]
Petrescu-Mag, R.M., Petrescu, D.C. (2010): Legal and economic key points regarding sustainable use of water resources. AACL Bioflux 3(1): 17-21.
Petrescu-Mag, R.M. (2009): Latest legislation issues on sustainable exploitation of aquatic resources. AACL Bioflux 2(1): 27-29.
Petrescu-Mag, R.M., Roba, C., Petrescu, D.C. (2009): The Romanian perspective on geothermal energy resources. The chemistry of the geothermal waters from Oradea Triassic aquifer. AACL Bioflux 2(1): 9-17.
Piferrer, F., Lim, L.C. (1997): Application of sex reversal technology in ornamental fish culture. Aquarium Science and Conservation 1: 113-118.
Pop, I.A., Mag, I.V. (2005): Probleme actuale de bioetică animală şi reglementări ale legislaţiei europene privind protecţia animalelor. Lucrări ştiinţifice, Seria Zootehnie 48: 961-967.[/user]

Похожие статьи:

Мировой рынок пресноводных аквариумных рыбок

Аквакультура и аквариумистика

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

× восемь = шестьдесят четыре

One thought on “Спрос на аквариумных рыбок в Трансильвании”

  1. Отражает общую тенденцию. Всякая мелочовка всегда лучше раскупается, особенно, в провинции. гуппи, меченосцы, неоны.